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    1995年, 第9卷, 第1期
    刊出日期:1995-01-10
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    研究报告
    研究简报
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    研究报告
    栽培稻和普通野生稻基因组的随机扩增多态性DNA(RAPD)初步分析
    孙传清, 毛龙, 王振山, 朱立煌, 王象坤
    1995, 9(1): 1-6 . 
    摘要 ( )   PDF(671KB) ( )  
    用35个随机引物对5个籼稻品种、5个粳稻品种和27份中国普通野生稻进行了RAPD分析。60%以上的引物能在籼稻和粳稻基因组间显示差异;中国普通野生稻与栽培稻的差异主要表现在与籼稻的不同,绝大部分供试野生稻的RAPD带型与粳稻的相同。这说明多数中国普通野生稻偏粳,但也存在偏籼的普通野生稻。
    中国水稻白叶枯病菌群体结构的初步分析
    章琦 , 王春莲 , Jan E. Leach , R J Nelson , 苗东华
    1995, 9(1): 7-14 . 
    摘要 ( )   PDF(264KB) ( )  
    用两个DNA探针pJEL101和pBSavrxa10,测定了78个来自18个地区的水稻白叶枯病菌系的RFLP型,其中主要来自华北、东北和少数来自华中、华南,以分析其群体结构和遗传多样性。各菌系的基因组DNA分别用限制性内切酶EcoR I和BamH I酶切探针pJEL101或pBSavrxa10。通过分子杂交,分别鉴定出16种RFLP型。病原型1、2和6的多数来自华北和东北菌系表现14种RFLP型。它们之间多数只有一带之差,或有3~4个带位不同。然而,它们与来自广东和云南的菌系相比,差别较大,有7~8条带位不同。根据参试菌系的RFLP带型分簇(Cluster),如以彼此之间的带位相似率达85%为界,可分为6簇,多数病原型1、2和6的菌系为簇1,少数几个菌系,LN43、GD1358和YN5分别为簇4、5和6。参试的菌系群体遗传变异为0.77(pJEL101)和0.83(pBSavrxa10)。也分析了亚群体的各病原型内的遗传变异,初步分析表明中国的水稻白叶枯病菌系的遗传变异多种多样。但尚需测试更多的来自华南;华中和西南地区的菌系,方能较系统地分析全国菌系的群体结构及其遗传关系。
    提高稻瘟病菌转化频率的研究
    黄大年, 王金霞, 杨炜, 倪云美
    1995, 9(1): 15-20 . 
    摘要 ( )   PDF(661KB) ( )  
    为提高pAN7-1质粒导入稻瘟病菌建立的遗传转化体系的转化率,进行了对转化效率影响因子的研究。稻瘟病菌转化溶液中使用50 mmol/L CaCl2浓度,PEG4000 40%或PEG80000 40%多聚物,添加30 μg鲱鱼精DNA,供体质粒DNA呈直线状都有利转化频率的提高。其中鲱鱼精DNA作用尤为显著,由于添加30 μg鲱鱼精DNA,转化频率高达71.6转化子/μg DNA。42℃热冲击对稻瘟病菌转化并非必需,转化溶液中添加受体菌2539w DNA后,反而引起转化频率的明显下降。
    轮回422与籼稻杂交F1抽穗期超亲遗传分析
    顾兴友, 顾铭洪
    1995, 9(1): 21-26 . 
    摘要 ( )   PDF(366KB) ( )  
    分析了偏粳型广亲和品种轮回422与籼稻品种南京11、I188025(具有簇生小穗标记基因Cl)杂交F1~F3及BC1在不同日长条件下的抽穗期表现。长日照试验表明,F1超亲迟熟(超亲优势率达49%)主要受两对互补基因控制。短日照试验结果证明,杂种超亲迟熟主要由其强感光性引起的,上述互补基因属于感光性基因.通过互补测验和连锁分析证明,两籼稻亲本所携互补基因为等位关系,此基因与6号染色体上的Cl基因连锁,重组率为27.78%±1.82%。根据试验结果可以认为,感光性基因的互补作用是造成籼粳杂种一代生育期超亲迟熟的主要遗传原因。
    早籼粒形的遗传和改良
    石春海, 申宗坦
    1995, 9(1): 27-32 . 
    摘要 ( )   PDF(201KB) ( )  
    谷粒的长度、宽度、厚度、长宽比和粒重都属于多基因控制的数量性状。多数组合或性状是以加性效应为主,广义和狭义遗传率分别为28.3%~94.0%和4.0~83.2%,并有较高的遗传进度。粒长、粒宽与长宽比间的相关最为密切。加强杂交后代长粒形的选择压,并注意穗重和穗数可明显改进粒长和长宽比。通过上述选择方法已初步育成细长粒高产品系浙农928和浙农937。
    水稻产量和穗粒结构关系的估计
    王磊, 朱德峰, 陈希春, 谢芙贤, 蔡体常, 高美黎, 纪希平, 张申龙, 郑朝华, 张狄标
    1995, 9(1): 33-39 . 
    摘要 ( )   PDF(236KB) ( )  
    水稻产量是由有效穗数、每穗实粒数和千粒重构成。三者相乘得到的值定义为理论产量,但理论产量和实际产量有时相差甚远。本文提出了拟合产量结构的一般模型:产量=理论产量+线性纠正+随机误差。同时利用经验贝叶斯估计提出广综合一个地区不同品种数据的地区产量估计和综合不同地区的产址估计,对小样本的品种的产量估计可借用同一地区的其它品种资料而得到改进。相应的估计方差也同时给出。作为实例,文章分析了从浙江绍兴和富阳得到的数据。
    农业生产资源的合理配置研究:水稻生产的投入产出分析
    黄季焜, 王巧军, 陈庆根
    1995, 9(1): 39-44 . 
    摘要 ( )   PDF(376KB) ( )  
    以我国的最主要农作物水稻为例子,根据生产函数模型和资源配置优化原则,对我国稻区水稻生产的投入和产出进行综合分析。结果表明,目前农业生产在资源的利用上存在着极大的浪费。在化肥总用量上存在着地区间的不平衡;在劳动力使用方面,投入水平已经大大超过经济合理的界限。
    研究简报
    紫叶水稻苗期叶色的遗传研究
    牟同敏, 李春海, 杨国才, 卢兴桂
    1995, 9(1): 45-48 . 
    摘要 ( )   PDF(237KB) ( )  
    有关三系籼粳杂交稻的广亲和测验种的探讨
    高勇, 滕利生, 申宗坦
    1995, 9(1): 49-52 . 
    摘要 ( )   PDF(146KB) ( )  
    杂交早稻不同生育期对叶面损伤的反应:稻纵卷时螟危害的田间模拟试验
    陈忠孝, 冯明光, 胡国文, 潘群威
    1995, 9(1): 53-56 . 
    摘要 ( )   PDF(145KB) ( )  
    农得时活性与在稻田中降解动态的研究
    陶波, 苏少泉
    1995, 9(1): 57-59 . 
    摘要 ( )   PDF(100KB) ( )