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1996年, 第10卷, 第3期
刊出日期：1996-07-10 上一期    下一期
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研究报告
综述与专论
研究简报


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研究报告

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亚种间杂交稻籽粒充实度的遗传分析 顾世梁,惠大丰,朱庆森 1996, 10(3): 129-137 .  摘要 ( )   PDF(518KB) ( )   利用PC311等粳型广亲和品种与扬稻4号等常规籼稻品种配组得到5个组合各18个世代的材料。测定其谷粒充实度并进行母体植株基因型和胚乳基因型联合加性-显性遗传模型分析。结果表明：1)组合之间的充实度差异明显。组合测03×扬稻4号和轮回422×3037亲本的充实度较高(平均为96.17)，杂交、回交后代的充实度也较高(平均数为95.93)，F1等世代充实不良的问题并不严重。组合02428×明恢63两亲本的充实度很低，但杂交、回交等世代的充实度很高，这表明在一定的遗传背景下，导入外源互补基因可提高充实度。两个充实度不高的亲本也可能获得充实度很高的杂种材料，这也说明除了“以饱攻饱”外，也存在其它提高亚种间杂种充实度的育种途径。低亲(PC311)和高亲(扬稻4号) 组合，F1代的充实度较低，其它世代的高低程度与遗传的加性模型较为吻合。低亲(PC311)×低亲(IR36)后代充实度大多数世代均较低。2)对各组合的谷粒充实度进行单个和联合的遗传分析表明，扬稻4号和测03的增效作用、IR36和PC311的减效作用比较明显，这种效应在较大程度上能为母体植株和胚乳基因型联合的加性-显性-细胞质效应模型所说明，遗传表达有较高的可信度。扬稻4号和PC311分别具有最强的增、减效基因。02428×明恢63后代的充实度表现主要由正向显性作用所致。组合PC311×IR36各世代谷粒充实度表现比较复杂，遗传决定系数较低(0.17)，非遗传的变异占有较大的成份。一些组合的遗传模型的离回归测验显著，表明除了基因的加性-显性作用外，还有一些因子对充实度有影响。

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栽培稻与药用野生稻杂种后代的形态学和细胞遗传学研究 颜辉煌,胡慧英,傅 强,余汉勇,汤圣祥,熊振民,闵绍楷 1996, 10(3): 138-142 .  摘要 ( )   PDF(578KB) ( )   选用两个抗褐飞虱的药用野生稻编号材料与两个感虫栽培品种杂交，通过胚培养获得了F1、BC1F1和F2植株。F1杂种表现出野生亲本紫色柱头、长芒及抗褐飞虱等特性，其花粉母细胞中期I染色体多为单价体(仅0.77个二价体)，甚至不能形成花药，因而表现雄性不育，仅获得一株F2，染色体数目为2n=46。用栽培稻回交获得BC1F1植株为异源三倍体，中期I染色体构型为12.25Ⅰ+11.85Ⅱ+0.01Ⅲ。

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籼稻稻米营养品质性状的种子、细胞质和母体遗传相关分析（英文） 石春海,余永贵,薛建明,杨肖娥,朱军 1996, 10(3): 143-146 .  摘要 ( )   PDF(105KB) ( )   利用9个籼型不育系和5个籼型恢复系进行不完全双列杂交，同时分析了早籼稻米蛋白质含量、蛋白质指数、赖氨酸含量、赖氨酸指数以及赖氨酸含量与蛋白质含量的比值等营养品质成对性状间种子、细胞质和母体等多种遗传相关。结果证实蛋白质含量与蛋白质指数等多数成对性状间的种子加性和显性相关、细胞质相关以及母体加性和显性相关系数均为显著正值，对这些性状进行间接改良有效。但赖氨酸含量与蛋白质含量的比值同蛋白质性状的关系则以显著负相关为主，表明选择高蛋白质含量或蛋白质指数的单株将会显著降低该比值。正向的种子和母体显性相关以及细胞质相关可以同时显著提高杂交稻组合中赖氨酸含量和赖氨酸指数以及赖氨酸含量与蛋白质含量比值。对于主要受加性相关控制的成对性状进行间接选择具有较好的效果，而杂交稻育种中则以利用显性相关为主。

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亚种间杂交水稻协优413开花灌浆特性的比较研究 徐仁胜,陶龙兴,俞美玉,王 熹 1996, 10(3): 147-152 .  摘要 ( )   PDF(409KB) ( )   以盆栽试验对亚种间杂交水稻协优413、其父本中413和籼型杂交水稻汕优10号的开花灌浆特性进行了比较研究。结果表明中413单穗籽粒总干物重最高，协优413次之，汕优10号最低，分别为4652.5、4173.9和3194.4 mg，结实率中413和协优413相近，分别为80.8%和83.9%，显著高于汕优10号的70.5%。单穗产量的差异与组合(恢复系)的开花灌浆特性有关，即与单穗颖花开花集中程度和强弱势粒灌浆结实的差异程度有关。对于供试的3个品种(或组合)而言，颖花开花越集中，强弱势粒灌浆结实差异越小，产量越高。还对单穗颖花开花历时作为今后亚种间杂交水稻的育种目标进行了讨论。

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籼型水稻两段灌浆理论的研究（英文） 马国辉 1996, 10(3): 153-158 .  摘要 ( )   PDF(301KB) ( )   选取50～90年代的代表品种以及不同类型的杂交稻，研究其灌浆理论。结果表明：两段灌浆乃水稻的共性所在，而强、弱势颖花的同步灌浆及弱势花的异步灌浆能力的差异决定该特性的表达。同步性强异步性弱，两段灌浆表现不明显；同步性弱异步性强，两段灌浆明显。同步性强表现灌浆起动早，速度快，强度大，物质撤退迅速，有利于提高结实率和籽粒充实度。文中提出籽粒物质积累模式，认为同步性很强，异步性丧失，极有利于物质积累；同步性较强，异步性较弱次之；同步性较弱，异步性可充分表达，易受环境条件的影响，不利于提高结实率和籽粒充实度；而同步性较弱，异步性表达受阻，物质积累少。栽培与育种上应尽量避免后两种情况。

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蓝光对水稻幼苗呼吸代谢的影响 余让才,潘瑞炽 1996, 10(3): 159-162 .  摘要 ( )   PDF(253KB) ( )   就蓝光对水稻幼苗呼吸代谢的影响进行了研究。蓝光下生长幼苗叶片呼吸速率较白光幼苗提高了50%。蓝光处理提高了幼苗丙酮酸激酶和苹果酸脱氢酶的活性。丙二酸和正磷酸钠对蓝光幼苗叶片呼吸速率的抑制率分别为76%和24%；而对相应的白光幼苗的抑制率分别为70%和32%。这些结果说明蓝光主要是通过EMP-TCA途径而加强呼吸。蓝光处理提高了幼苗叶片ATP含量。

综述与专论

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史前中国稻作土种演变及现代粳籼型杂交育种的思考——长江三角洲出土稻谷统计分析研究 胡兆华 1996, 10(3): 163-172 .  摘要 ( )   PDF(822KB) ( )   对河姆渡出土谷粒的长宽进行了测定，其长宽比在1.8～3.8间连续变异，符合常态分布。邻近太湖地区各地出土五千至七千年米粒亦有报告具有相似的连续变异。比较现代圆糯(粳)和长籼(非糯)品种杂交有正常育性的F2世代各株粒型，发现相隔五千年以上古今两群体的变异方式吻合，从已经分化的现代品种杂交可复得古代稻种的变异而推论，上古稻是一遗传的异质体集团。再研究太湖各地史前的稻米年代差异，所现出粒型的变化，所谓的日本型印度型亚种并未在史前中国稻中显现。而古稻粒型的变异大，启示野生稻的异花授粉特性仍在。原始型栽培稻向各地传播时演变成为自交作物，从异质遗传接合族群中分离同质化，在不同自然环境压力下及人为选择，粒型常态分布的中央部份不如两端的短粒及长粒发展而逐渐分开形成粳籼多型性。从遗传学、分子生物学、突变、进化、农艺实证、生殖隔离物种分类学等观点对种内品种分化，及粳籼型杂交育种的效率，新遗传型的提高抗病力加以综合分析。

研究简报

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水稻抗白背飞虱的资源发掘及其抗性遗传分析 李西明,刘光杰,马良勇,胡国文,闵绍楷,马巨法 1996, 10(3): 173-176 .  摘要 ( )   PDF(234KB) ( )   经过严格的抗性鉴定筛选,发掘出6个白背飞虱抗源材料，即石崖粘、白秆糯、Nabeshi、IR64、Rathu Heenati。 经抗性遗传分析,明确了6个抗源中4个国内品种对白背飞虱的抗性遗传方式。 石崖籼和5006携带单显性抗白背飞虱基因,抗性为显性遗传;白秆糯 和Nabeshi携带单隐性抗白背飞虱基因,抗性为隐性遗传。

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美国稻品种对白叶枯病和细菌性条斑病的抗性鉴定 张红生,陆志强,韩 亮,朱立宏 1996, 10(3): 177-180 .  摘要 ( )   PDF(215KB) ( )   对美国南部和西部地区广泛种植和将要推广的水稻品种42个，孕穗期接种白叶枯病和细菌性条斑病病菌，以抗病品种IR26，感病品种金刚30和南京11作为对照品种进行抗性鉴定。白叶枯病Z173和GD1358两个菌株在所有42个品种上均能侵染发病，未发现高抗或免疫品种，对Z173表现抗病或中抗水平的品种约占85％以上，表现感病的只有1个。而用GD1358接种时，表现抗病或中抗水平的品种仅占总品种数的28％左右，多数抗Z173的品种对GD1358表现中抗或中感。对GD1358表现抗病的Gulfrose, Bellmont和IR36M4三个品种对Z173也表现抗病,具有较宽的抗谱。与白叶枯病菌相仿，两个细菌性条斑病菌菌株在所有美国稻品种上均能侵染形成典型病斑，未发现高抗和免疫品种。对强毒菌株BS93表现抗病和中抗的品种分别占总品种数的19.1%和38.1%；而对中等毒力菌株BS39表现抗病和中抗的品种分别占总品种数的52.4%和31.0%，其中22个抗病品种中, 只有8个品种抗强毒菌株BS93，其余的品种对BS93均表现中抗或中感。其中Lebonnet和LA2168甚至表现感病。比较同一品种对两种不同病害的抗性表现，可以看出一些对白叶枯病有较好抗性的品种，如Gulf rose,IR36M4等对细菌性条斑病也有很好抗性，对白叶枯病表现感病的品种如Lacassine、Jasmine等对细菌性条斑病菌也呈感病反应。在测定的42个品种中未发现对白叶枯病表现抗病，而对细菌性条斑病表现感病的品种，或对细菌性条斑病表现抗病，而对白叶枯病表现感病的品种。研究结果表明，美国水稻品种对白叶枯病的抗性和其对细菌性条斑病的抗性有一定的相关性。

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水稻品种对稻瘟病的质量抗性和数量抗性的初步研究 朱小源,杨祁云,霍超斌,伍尚忠 1996, 10(3): 181-184 .  摘要 ( )   PDF(239KB) ( )   选择三黄占2号等一些具有不同抗性水平的品种，从质量抗性和数量抗性两个方面探讨了不同类型抗性之间的关系。研究结果显示，三黄占2号等三个品种表现出稳定持久的抗性与其具有较高的质量抗性和数量抗性有关。结果表明，品种对病菌的抗性频率并不完全与品种的病斑数呈负相关，抗性频率和品种的病斑数可能受两种不同类型的抗性基因控制，反映出两种不同类型的抗性(质量抗性和数量抗性)。同时，也可看出，抗病品种的质量抗性与数量抗性水平必须以本地区的菌株与品种互作和环境条件反应的实际情况来综合评价。

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稻茎毛眼水蝇幼虫密度估计方法的研究 秦厚国,叶正襄,李 华 1996, 10(3): 185-188 .  摘要 ( )   PDF(118KB) ( )   比较了不同的稻茎毛眼水蝇幼虫密度估计方法，包括Nachman、Gerrard等5种方法的估计效果。

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水稻中多苗发生频率的探讨 胡慧英,孙宗修,程式华,颜辉煌 1996, 10(3): 189-190 .  摘要 ( )   PDF(127KB) ( )   对5942份国内外稻种资源进行了一籽多苗现象的观察。发芽试验表明，水稻群体发生多苗的品种频率为1.36%，品种内出现多苗个体的频率为0～3%。

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水稻种子萌发时期的特异性蛋白质 钟伯雄 1996, 10(3): 191-192 .  摘要 ( )   PDF(167KB) ( )   采用水稻品种日本晴为材料进行研究。所得结果表明,水稻种子的休眠胚及培养1～5 d的胚的蛋白质双向电泳,银染色得明显可分辨的斑点数在700个左右,等电点范围在3.0～9.0之间,大多在5.0～8.0之间,分子量在15～170 kD之间,大多在25～95 kD之间。种子培养1～3 d,未见胚萌发, 这时期胚芽的蛋白质种类与休眠胚芽的蛋白质种类无明显差异。种子培养4～5 d,胚开始萌发,这时期胚芽的蛋白质种类相互间也基本一致。胚萌发前后, 胚芽的蛋白质种类大体相同,仅仅是当胚萌发时,明显地可看到两个新形成的斑点,这两个斑点自培养第4天的胚中开始出现,随着培养期延长而逐渐明显,与此相反, 在胚未萌发时明显存在的3个蛋白质斑点,在萌发期逐渐变淡消失。这些蛋白质斑点的分子量及等电点分别约为:1号蛋白16 kD,7.15; 2 号蛋白59 kD,3.00;3号蛋白36 kD，6.10；4号蛋白35 kD，6.50；5号蛋白34 kD，6.25。在胚未萌发时大量存在,而萌发期逐渐消失的蛋白质4、5、6,其分子量都较小,等电点都处于中性位置,这些蛋白质可能是种子贮存蛋白,其作用是供种子萌发时用。萌发期新形成的两个蛋白质,1号是一个分子量小的中性蛋白质,2号是一个分子量较大的酸性蛋白质,由于两者是在萌发期出现,推测其与萌发有关。