中国水稻科学

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胞质效应在杂交水稻主要数量性状上的多样性

王文明 ,周开达 ,文宏灿 ,郑家奎 ,朱永川 ,袁国良 ,万先齐

1997, 11(2): 65-69 .

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用3套包含3种不同雄性不育细胞质的9个不育系，与8个恢复力具有明显差异的恢复系组成9×8不完全双列杂交，按再裂区设计分析了胞质效应。结果表明，胞质效应具有明显的多样性，它既表现为不同胞质对同一性状和同一胞质对不同性状的效应存在差异；也表现为胞质效应组成的多样性，即胞质效应由胞质的一般配合力、胞质与保持系结合的特殊的一般配合力、胞质与恢复系互作及胞质与保持系、恢复系二级互作的特殊配合力四个组分中的一个或多个组成。野败型、D型和K型三种胞质对杂种一代千粒重的效应包含上述四个组分；对穗总粒数的效应只含胞质与保持系、恢复系互作的特殊配合力；对其余各性状的效应无明显差异。提出选育类似于多系品种的多胞质杂交稻的设想。 

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优质食用稻米品质的理化指标与食味的相关性研究

陈能,罗玉坤,朱智伟,张伯平,郑有川,谢黎虹

1997, 11(2): 70-76 .

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对全国各地选送的78个优质米样品进行了食用稻米品质的理化指标与食味的相关性研究。其中理化指标包括：粒长、长宽比、垩白率、垩白度、透明度、糊化温度、胶稠度、直链淀粉、蛋白质等9项指标。结果表明：（1）籼稻的粒长因子、垩白因子对食味有极显著正线性效应，粒形因子对食味有极显著负线性效应，对食味的重要性顺序为：粒长因子>粒形因子>垩白因子；（2）粳稻的透明度（级）与食味呈显著负相关系。并对农业部部颁“NY122-86”优质食用稻米标准中，籼、粳稻的直链淀粉含量、胶稠度、糊化温度的Ⅰ、Ⅱ级米的划分标准作了讨论。

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陆稻主要经济性状配合力研究

杨桂芬,陶大云,胡凤益,杨江义

1997, 11(2): 77-82 .

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为有效改良云南陆稻，选用国外半矮秆陆稻良种与云南高秆陆稻配成7×7不完全双列杂交作配合力、遗传力分析。配合力与材料有关，一般配合力(GCA)国外陆稻优于云南陆稻，国外陆稻着重选择有效穗数、结实率，云南陆稻重点选穗粒数。两类品种的特殊配合力(SCA)仅有效穗数、抽穗期、穗粒数达显著或极显著水平。用国外陆稻改良云南陆稻行之有效并得到育种实践证明；总结出低世代重点选株高、抽穗期和组合，高世代选有效穗数、穗粒数、实粒数、结实率和单株的复交、常规育种策略。同时对所用亲本作具体评价，选出一般配合力较好的亲本IRAT216、Tos2300、IRAT104和勐旺谷。就GCA、SCA对不同育种途径的作用、水陆交改良云南陆稻有效穗数的可行性进行了讨论

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籼型两用核不育系水稻培矮64S的育性表达——幼穗发育过程中的NAD⁺-MDH和AP同工酶的变化

李平,刘鸿先,王以柔,曾韶西,李美如,张旭,林道宣,陈钊明,刘彦卓,孔清霓

1997, 11(2): 83-88 .

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以籼型两用不育系水稻培矮64S和常规稻粳籼89为材料，采用PAGE分析同工酶的方法，比较水稻幼穗发育过程中花粉母细胞形成期、减数分裂期和花粉完熟期NAD+-MDH和AP同工酶的变化，以期了解不育系的育性转换与表达机理。结果表明，在1993年2月25日、3月10日和3月30日三期播种的水稻培矮64S均表现不育，花粉不育度在99.7%以上，结实率在0.3%以下，1994年8月1日播种的培矮64S表现可育，结实率在19%以上，而同期播种的常规稻粳籼89均能得到正常结实，结实率在68%以上。同时发现1993年培矮64S的不育性在花粉完熟期与颖花及花药的NAD⁺-MDH活性的显著降低关系较大。在花粉母细胞形成期—减数分裂期与颖花AP的活性及同工酶组成的变化关系较密切。1994年表现可育的培矮64S与粳籼89相比不存在这种差异。由此可认为培矮64S育性表达可能与花粉发育前期的脂肪代谢以及花粉发育后期的呼吸代谢有关。

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植酸酶活性与水稻种子萌发的关系

文铁桥,宋国清,周勇,张扬

1997, 11(2): 89-92 .

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以水稻品种湖大242、丙064、琼粳-2、明恢63为材料研究了植酸酶活性与水稻种子萌发的关系。实验结果表明，植酸酶活性的表达启动了种子的萌发，该酶在所试水稻种子中反应最适pH 5.8，其酶活性可被钙离子所激活，被葡萄糖所抑制，种子中植酸的存在会抑制种子的萌发，一旦植酸酶活性增强，则能解除此种抑制。

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水稻中超氧诱导与稻瘟菌抗性及苯丙氨酸解氨酶、几丁酶β-1,3-葡聚糖酶活性诱导的关系

肖拴锁,王钧

1997, 11(2): 93-102 .

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19个水稻(Oryza sativa L.)品种和8个稻瘟菌生理小种，或它们菌丝代谢产物(RBHM)组成的亲和与非亲和组合, 及一些品种和稻瘟菌生理小种间交叉组合的实验结果表明,在非亲和组合中的水稻品种都有超氧(O₂^-)产率的诱导升高。毛地黄皂苷诱导O₂^-产率增高同时，也使稻苗对原亲和病原表现出抗性。二乙基二硫代氨基甲酸(DDTC)对超氧歧化酶(SOD)活性近乎完全抑制时,能使O₂^-产率猛增;N- 乙烯马来酰亚胺(NEM)近乎完全清除O₂^-时,也可增加SOD活性。放线菌素D和环己亚胺处理后能抑制SOD活性,而使O₂^-产率明显增高。除了抗病时苯丙氨酸解氨酶(PAL) 活性诱导比感病时增长较强或较早外,无论用RBHM也好,毛地黄皂苷、DDTC、NEM也好,PAL活性都会增加。但它们都不能诱导几丁酶、β-1,3-葡聚糖酶活性升高。这样，PAL活性的诱导似乎并不是水稻对病原攻击一种特异的反应。几丁酶、β-1,3- 葡聚糖酶活性诱导升高未必与O₂^-产率相关,而且诱导它们表达的信号传导与PAL也可能是不相同的。

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稻茎毛眼水蝇自然种群参数的研究

秦厚国, 叶正襄, 李华, 罗任华

1997, 11(2): 103-106 .

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1993～1995年在田间观察了稻茎毛眼水蝇1～5代的发育历期、存活率和繁殖力。结果表明，各虫态所期以第1代最长，第3、4代最短。卵孵化率、幼虫存活率均以第1代最低，其余各代较高。蛹存活率以第1代最低，以后逐代提高。成虫性比接近1：1。产卵前期第1代2d左右，第2代1.4d，第3～5代1d左右。成虫产卵量第2～5代差异不大，平均24粒／雌左右，第1代较少，为21.9粒／雌。成虫寿命以第1代最长，以后还代缩短。种群趋势指数以第4代最大，第1代最小。幼虫期寄生性天敌主要是姬蜂，蛹期天敌有2种，分别为稻茎水蝇啮小蜂和茧蜂。

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籼粳亚种间杂交稻研究现状与展望

陶爱林,周文华

1997, 11(2): 107-112 .

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对近几年两系法和三系法亚种间杂交稻的研究现状进行了综述，展望了亚种间杂交稻发展的光辉前景。文章认为，F₁低结实率问题的解决有赖于向两系或三系亲本导入广亲和基因，育成广亲和恢复系或广亲和不育系；同时，选择合适的广亲和亲本，可以大大提高亚种间组合的籽粒充实度；选择弱感光性的亲本，可以解决生育期超亲问题，进而有助于植株偏高问题的解决；理想株形育种在等位半矮秆基因的导入，对亲本株形及源流库特性等的选择，及对米质均优、粒形相近亲本的选择等问题上的具体运作，可致F₁株高适中，籽粒充实度提高，米质分离现象减弱。遗传、育种、生理、生化、栽培等学科的协作攻关，将推动亚种间杂交稻由试验向生产更大规模的转化。

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水稻无孢子生殖的胚胎学研究

姚家琳,蔡得田,马平福,祝虹

1997, 11(2): 113-117 .

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为进一步确定水稻HDAR的无融合生殖胚的倍性及发生类型，系统观察了胚囊的发生发育。结果表明水稻HDAR中具有一定频率的无孢子生殖胚囊和由卵细胞孤雌生殖而形成的无融合生殖胚。

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水稻杂种后代籽粒蛋白质含量的分离和变异

何光华 ,谢戎 ,郑家奎 ,阴国大 ,杨正林 ,左永树 ,黄建国 ,邵启明

1997, 11(2): 118-120 .

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选用Lemont、CPSLO17、02428、明恢63、培矮64、IR36等6个蛋白质含量高低不同的材料作亲本配制杂交组合，进行籽粒蛋白质含量的分析。结果显示F2及回交世代分离大、变异广，有部分植株超过了高值亲本，因此，可从F2或回交世代就进行单株选择。双亲蛋白质含量对后代有影响，但母本作用更大。建议选配组合时以高含量作母本为宜，若要进行回交选育，宜用高含量的母本作轮回亲本。

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耐光氧化水稻体细胞无性系变异体的筛选与初步鉴定

陈以峰 ,孙立华 ,朱永兰

1997, 11(2): 121-123 .

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选用已知耐光氧化的中粳02428与中国91，不耐光氧化的中籼842、酶选明恢63-38、酶选明恢63-53、桂朝2号为供体亲本进行体细胞无性系的培养。从不耐光氧化亲本中可以产生耐与较耐光氧化的无性系变异体，并且突变频率较高，耐光氧化亲本的无性系后代仍然是耐光氧化的，初步观察到耐光氧化变异体具有遗传稳定性。源于中国91的变异体CX1的R5代与R6代孕穗期倒2叶光氧化级数均为Ⅰ级，源于842的变异体842后实的R2代与R3代孕穗期倒2叶光氧化级数均为Ⅱ级。

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亚种间杂交水稻灌浆特性的调节及其对产量的影响

徐仁胜陶龙兴,俞美玉,王熹

1997, 11(2): 124-128 .

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以亚种间组合汕优413和协优413、籼型杂交组合汕优10号为材料进行研究。结果表明对弱势粒灌浆的影响，IAA具有代替强势粒的作用。即使剪去顶端3个一次枝梗、营养物供应非常充足，由于IAA的存在，弱势粒的灌浆也较为迟缓，最终形成大量空秕粒，与不修剪的对照接近，说明弱势粒的灌浆主要受IAA调控，也证明强势粒以“顶端优势”的方式抑制弱势粒的灌浆。

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