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    1994年, 第8卷, 第1期
    刊出日期:1994-01-10
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    研究报告
    综述与专论
    研究简报
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    研究报告
    高空环境对水稻遗传性的影响
    陈芳远,蒋兴邨,卢升安,易小平,杨存义,李金国
    1994, 8(1): 1-8 . 
    摘要 ( )   PDF(789KB) ( )  
    利用高空气球搭载,使水稻干种子处于海拔30-35 km高空8 h后回收种植,并调查SP1、SP2代的性状表现和SP3代单株与SP4代平均值的相关程度。结果表明:SP1代出现种子的发芽率、发芽势降低,中后期生长不整齐,抽穗期不一致,结实率降低等现象,对SP2代群体所调查的11个农艺性状,均出现比其它诱变因素更为广幅的分离,并获得具有广亲和基因的突变株,对籼型不育系珍汕97A、农A和粳型不育系花A、越A的育性均具有恢复能力。SP3代单株与SP4平均值具有极显著的相关性,因而认为由高空环境引起的变异是可以遗传的,可以作为一种新的诱变育种方法。
    水稻光合日变化与内生节奏的关系
    邓仲篪
    1994, 8(1): 9-14 . 
    摘要 ( )   PDF(310KB) ( )  
    1986-1990年以水稻原丰早、837等为材料研究了水稻的光合日变化及其与内外因素的关系。水稻的光合日变化呈典型的双峰曲线。光合日变化与气孔开度日变化基本上是同步的。叶面喷水和磷、钾溶液,可减缓光合午睡的程度,但未见午睡消失。延迟见光,短时间的反光周期处理或全光照处理,不改变光合日变化原有的时间节奏。长时间反光周期或全日照处理,则适应形成新的光合日变化规律。说明水稻光合日变化与内生节奏的调节有关。
    烯效唑对稻苗的生理影响
    王熹,俞美玉,陶龙兴
    1994, 8(1): 15-20 . 
    摘要 ( )   PDF(258KB) ( )  
    就烯效唑浸种对稻苗的生理效应进行了研究,烯效唑浸种可提高稳苗光合效率,在浸种浓度1~10 mg/kg范围内,烯效唑浸种提高稻苗呼吸强度,浸种浓度高于10 mg/kg,则减弱稻苗呼吸强度。外源生长素。赤霉素与烯效唑控制稻苗生长的作用有拮抗效应,外源生长素(吲哚乙酸)高浓度(100 mg/kg)抑制稻生长,它与烯效唑控长作用有加合效应,效唑浸种减弱水稻种子发芽势,此与 烯效唑浸种降低种子α-淀粉酶活性有关。烯效唑浸种使稻苗矮壮的生物学基础是使得稻苗的细胞变小,组织的细胞层数增加。
    水稻wx 基因对籽粒糖类积累和萌发种子淀粉酶活力的影响
    何祖华,华金渭,申宗坦
    1994, 8(1): 21-26 . 
    摘要 ( )   PDF(276KB) ( )  
    利用糯和非糯籼稻近等基因系原丰早和原丰早糯、珍竹19和珍竹19糯研究了糯质基因wx对籽粒糖类积累和萌发种子淀粉酶活力的影 响。wx使原丰早糯的还原糖和非还原糖分别较原丰早高0.07~2.94和1.04~4.55个百分点,珍竹19糯较珍竹19高 1.01~5.08及1.60~6.59个百分点。相反糯性籽粒发育过程中的淀粉含量分别较非糯籽粒低0.34~5.01及0.72~6.64个百分点。wx自籽粒发育始期就控制合成稳定高比例的支链淀粉。萌发的糯性种子β-淀粉酶和R酶活力较高,而非糯种子α-淀粉酶活力较高。同工酶电泳结果表明wx基因对种子α-淀粉酶带影响较大。外源GA3诱导后,带胚的非糯籽粒α-淀粉酶活力也较强。
    水稻细胞质雄性不育性恢复突变的初步研究
    沈毓渭,蔡其华,高明尉
    1994, 8(1): 27-31 . 
    摘要 ( )   PDF(199KB) ( )  
    利用290 Gy 60Co-γ射线处理细胞质雄性不育系Ⅱ-32A和协青早A,获得了育性恢复突变体,突变频率分别为8×10-3和5×10-3,从Ⅱ-32A中所获得的育性恢复突变体,在农艺性状上与Ⅱ-32A育性恢复突变体Ⅱ-32R,与Ⅱ-32A和珍汕97A测交,杂种结实率在70%以上,对测交后代的遗传分析表明,Ⅱ-32R对珍汕97A和Ⅱ-32A的育性恢复均涉及2对恢复基因。Ⅱ-32R与珍汕97A和Ⅱ-32A的杂种F2在结实率分布上存在差异,从中选出两个结实率较高的株系。表明诱导不育系产生育性恢复突变是获得细胞质雄性不育系恢源的一种有效方法。
    丁草胺对无芒稗种子的诱杀作用研究
    余柳青,吴林福,朱碧英,高其康
    1994, 8(1): 32-36 . 
    摘要 ( )   PDF(321KB) ( )  
    无芒稗颖果(俗称种子)切皮处理的发芽率达62%~81%。其休眠原因之一为籽实皮坚硬透水性差,胚得不到充足水分而处于休眠状态(属强迫型休眠)。丁草胺1.08 kg a.i./hm2能诱导休眠的无芒稗种子萌发并将其杀灭,其诱杀率达63%。丁草胺溶液浸种7 d。无芒稗种子有效发芽率达72%。较高温度(昼/夜:35℃/25℃)促进丁草胺诱导休眠无芒稗种子萌发。丁草胺作用于无芒稗颖果籽实皮,使中果皮细胞“栅栏”间距明显增大,内皮层管细胞减少,从而使无芒稗颖果籽实皮透水性增强,促进萌发。
    模拟信号在稻褐飞虱声诱集试验中的应用
    张志涛,傅 强,吴利芳, 陈伦裕,殷柏涛,陈春华,陈 伟
    1994, 8(1): 37-42 . 
    摘要 ( )   PDF(236KB) ( )  
    用笔者研制的电子模拟系统人工合成的对雄虫有召唤力的模拟雌虫鸣声信号,对鸣声诱集效果进行了评价。试验结果表明,连续模拟信号对4~5日龄未交尾雄虫的平均诱集率为22.2%±3.4%,与重放雌虫长鸣声录音及鸣叫雌虫(对照)无显著差异;而间断模拟信号平均诱集率达44.8%±5.7%,明显高于模拟信号,雌虫长鸣声录音和对照。在模拟田间群体试验中,模拟信号的诱集效果稳定,在田间试验中,模拟信号也诱捕到雄虫。因此,模拟信号是一种很有希望的实用诱集信号源。
    水稻品种对稻瘟病抗性组分的研究
    黄费元,彭绍裘,刘二明
    1994, 8(1): 43-47 . 
    摘要 ( )   PDF(284KB) ( )  
    应用主成分分析法研究了21个水稻品种对稻瘟病9个抗性组分。结果表明,第一主成分为抗稻瘟病病害基本因子,它主要由产孢量、成株叶瘟严重度、成株病斑孢子层级指数、苗期叶瘟严重度和苗期病斑孢子层级指数5个有效组分构成;第二主成分为抗穗瘟因子,主要由穗颈瘟严重率构成。两主成分的特征根之和占全部特征根的96.2%。该两综合因子几乎能反映原来抗性组分的全部信息量。此外,研究还表明,选用苗期病斑孢子层级指数、产孢量、成株期或苗期叶瘟严重度和穗颈瘟严重率作持久抗性的病区病圃抗性组分鉴定的定量指标是可行的。
    综述与专论
    两系法杂交稻育种现状
    卢兴桂,张自国,S S Virmani,K. Maruyama
    1994, 8(1): 48-54 . 
    摘要 ( )   PDF(169KB) ( )  
    石明松发现光敏核不育水稻,开辟了杂交稻研究的新篇章。两系法杂交稻的发展依赖于新的遗传工具,即光敏核不育水稻(PGMR)和 温敏核不育水稻(TGMR)。研究表明,农垦58S系统的不育系不存在绝对的光敏不育性或绝对的温敏不育性,其育性转换都是受光 温共同作用的结果。到目前为止,已育成了一批两系法品种间杂交稻组合。这些组合已经在长江流域的双季稻区作晚稻种植了6000多hm2,一般产量6.75-7.50 t/hm2,比同生育期的常规粳稻鄂晚5号和鄂宜105等增产10%-15%,与同生育期的三系杂交稻汕优64等产量持平。此外,具有强优势的亚种间杂交稻组合也已初步选出
    研究简报
    龙南遗址红烧土植物蛋白石分析
    郑云飞,游修龄,徐建民,边其均
    1994, 8(1): 55-56 . 
    摘要 ( )   PDF(186KB) ( )  
    噻嗪酮对稻纵卷叶螟F1代生存的影响
    陈忠孝, 胡国文,凌逸军
    1994, 8(1): 57-60 . 
    摘要 ( )   PDF(105KB) ( )